Помните, мы писали о юном армавирце с мышечной дистрофией Дюшенна? Славику диагноз поставили в 7,5 лет, и родители решили бороться за жизнь сына всеми возможными способами. Они собирали деньги, обращались в СМИ, фонды помощи детям и пр. И их вера была не напрасна — благодаря поддержке президентского фонда «Круг добра» мальчик получил один из самых дорогих в мире препаратов.
В Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей Минздрава России ему ввели деландистроген моксепарвовек (ТН элевидис). Лекарство должно вернуть армавирцу свободу движений и силу мышц. Но, как отмечают доктора Славы, значимый положительный эффект станет заметен только с течением времени, примерно через год после инфузии. Уже сейчас ребёнок стал активнее, поделилась с «АС» его мама Ульяна Витальевна.
— Мы собрали 49 млн рублей пожертвований от обычных людей, — говорит Ульяна Пурышева. — Часть средств уйдёт на реабилитацию Славы, оставшейся суммой хотим помочь детям с таким же диагнозом.
Семья Пурышевых выражает благодарность Фонду «Круг добра», армавирской поликлинике № 2, фонду «Гордей», администрации города и жителям за поддержку семьи в трудной жизненной ситуации.
Фото из архива Пурышевых